Регулятор ЕС начал экспертизу регистрационного досье «Спутника V»

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом сообщает пресс-служба Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ). Читать далее https://russian.rt.com/world/news/838867-es-ekspertiza-dose-sputnik?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=RSS