«Нарушение права на защиту»: семья из Ижевска добивается лекарства для своей дочери со СМА через суд

Семья Осотовых из Ижевска пытается добиться для девятилетней Арины лекарства для лечения спинально-мышечной атрофии (СМА). Несмотря на то, что и региональный, и федеральный консилиум врачей пришли к выводу о необходимости лечения «Спинразой», препарат девочка до сих пор не получила. Родители Арины подали в суд, но заседания постоянно переносились, и в итоге, как рассказал адвокат семи Осотовых, истекли положенные для рассмотрения дела два месяца. Подробности — в материале RT. Читать далее https://russian.rt.com/russia/article/796402-sma-izhevsk-lekarstvo-sud?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=RSS